mercoledì, 12 settembre 2007
Una bella lettera
Nelle categorie: Di(ver)s(e)abilita', Laicita'/Religione — Scritto dal Ratto alle 11:30 pm

La Chiesa cattolica tuona sul tema di aborto ed eugenetica. E' un tema che sentiamo molto vicino, per ovvie ragioni — e da qualche tempo avevo in mente di scriverne. Ma stamani Repubblica di carta ha pubblicato una lettera a firma di Maura Malinverno, che secondo me dice tutto quel che c'e' da dire — e in cui ci siamo riconosciuti — direi parola per parola:

Otto anni fa sono diventata mamma di una bellissima bambina con trisomia 21; non per scelta, se l'avessi saputo d'accordo con mio marito avremmo interrotto la gravidanza. Ero giovane e tutti gli esami non invasivi erano perfetti eppure nostra figlia e' nata con due splendidi occhi a mandorla.
Che fare? Ho iniziato con il fare la mamma, compito di per se' gia' difficile e sconosciuto (era il mio primo figlio) e poi ho deciso che volevo essere in prima linea e conoscere il piu' possibile le caratteristiche del suo handicap e cosa potevo fare per aiutarla a crescere.
E cosi' mi sono rimessa a studiare. Ho fatto la mamma, la terapista, ho cercato strategie diverse con la fantasia per trovare un altro modo per comunicare quando quello verbale non arrivava. Ogni conquista di mia figlia anche la più banale e' stata per noi motivo di gioia immensa che ci ha ripagato delle fatiche fatte insieme per raggiungerla.
La prima volta che ha detto mamma ero cosi' felice che mi sono dimenticata subito delle ore di logopedia e degli esercizi quotidiani. Quando finalmente, a due anni, ha lasciato la mia mano per fare i primi passi ho pianto dalla gioia. Ogni giorno è una conquista; a volte mi sento senza piu' energia, poi lei mi guarda, mi offre uno dei suoi sorrisi disarmanti e si riparte.
Lunedi' e' il primo giorno di scuola, non sappiamo ancora chi sara' la sua insegnante di sostegno quando arrivera' a scuola e per quante ore settimanali. Ci sara' da lottare ancora con la mancanza di fondi e di strutture. In una strada in salita forse sarebbe quantomeno rassicurante riuscire ad avere un'insegnante di sostegno ad inizio anno, di ruolo, che magari rimane per 5 anni.
Si', e' una strada faticosa, a volte molto, ma sono ogni giorno felice di averla intrapresa. Ma a chi decide di non volerla percorrere vanno tutto il mio rispetto e comprensione.

Non conosco Maura — ma sento il bisogno di ringraziarla per aver trovato queste parole.

Perche' non e' possibile commentare questo post?
I casi sono due:
- o e' un post di puro e semplice servizio -- e allora non c'e' niente da commentare
- o e' un post che parla dei nostri figli e della loro disabilita' -- e in questo caso il fatto e' che -- ci capirete, e se non ci capite peggio per voi -- non e' un argomento su cui si possa tollerare a cuor leggero l'invasione di spammer, troll, venditori di rimedi miracolosi, sostenitori di teorie strampalate, crociati di questa o quell'altra crociata -- insomma tutta quella roba che gia' fa perdere la pazienza quando si parla dell'ultima str... del politico di turno, ma che quando si parla di un figlio fa proprio male.
Se poi avete qualcosa che volete *davvero* comunicarci, c'e' l'indirizzo di posta del blog. Grazie.

Why are comments disabled on this post?
- Either this is just a link or a service post -- so nothing to comment on;
- or it's a post about our disabled children -- in this case, please understand us, we are not able to stand the usual invasion of trolls, spammers, snake-oil sellers, conspiracy theory freaks, crusaders for-this-or-that -- and so on. You know, such people are a nuisance in general, but when the topic is your son, they really become a pain in the ...
If you really have/want to tell us something, please use the blog's mail address. Thanks.

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